《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》解读

《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》解读 心内 2024年3月发布 CONTENTS 01 心衰概述 ① 分类 ② 流行病学 ③ 病因及检查方法 ④ 分期 02 心衰的诊断与评估 ① 心衰的症状和体征 ② 常规检查 ③ 特殊检查 03 心衰的预防 ① 干预心衰危险因素 ② 对无症状性左心室收缩功能障碍的干预 01 心衰概述 1. 分类 2. 流行病学 3. 病因及检查方法 4. 分期 3 心衰分类 LVEF在41%~49%范围内的患者可能会从HFrEF的治疗中获益。这些证据支持将“射血分数中间值的心 衰”重新命名为“射血分数轻度降低的心衰（HFmrEF）”。 将既往LVEF≤40%且随访期间LVEF>40%并较基线增加≥10%作为HFrEF的亚组，定义为HFimpEF。 （下表） 根据心衰发生的时间、速度，分为慢性心衰和急性心衰。 心衰分类及诊断标准 心力衰竭的分类和诊断标准 分类 HFrEF 占0.7% HFrEF HFimpEF ① 症状和（或）体征 ② LVEF≤40% 诊断标准 ① 病史 ② 既往LVEF≤40%，治疗后随访LVEF>40%并较基线增加≥10% ③ 存在心脏结构（如左心房增大、左心室肥大）或左心室充盈受损的超声心动图证据 表1 备注 随机临床试验主要纳入此类患者，有效的治 疗已得到证实。 LVEF改善并不意味着心肌完全恢复或左心 室功能正常化，LVEF也可能还会降低。 HFmrEF 占比0.3% ① 症状和（或）体征 ② LVEF41%~49% 此类患者临床特征、病理生理、治疗和预后 尚不清楚，单列此组有利于对其开展相关研 究。 HFpEF 占比0.3% ① 症状和（或）体征 ② LVEF≥50% ③ 存在左心室结构或舒张功能障碍的客观证据，以及与之相符合的左心室舒张功能 障碍/左心室充盈压升高a 需要排除患者症状是由非心脏疾病所致。 注：a左心室舒张功能障碍/左心室充盈压升高包括血浆利钠肽升高［窦性心律：B型利钠肽（BNP）>35ng/L和（或）N末端B型利钠肽原（NTproBNP）>125ng/L；心房颤动：BNP≥105ng/L或 NTproBNP≥365ng/L］，静息或者负荷下超声心动图或心导管检查的结果异常［运动过程中超声心动图测得二尖瓣舒张早期血流速度与组织多普勒瓣环舒张早期运动速度比值（E/e′）>14。有创血流动力学检查， 静息状态下肺毛细血管楔压（PCWP）≥15mmHg（1mmHg=0.133kPa）或左心室舒张末期压力≥16mmHg，或负荷状态下PCWP≥25mmHg］ 心衰流行病学 心衰是各种心脏疾病的严重表现或晚期阶段，死亡率和再住院率居高不下。 我国 2012—2015年的中国高血压调查数据显示，≥35岁成年 人中，心衰患病率为1.3%，即约有1370万心衰患者， 较2000年增加了0.4%。 25岁及以上成人心衰标准化患病率为1.10%， ≥35岁人群的心衰标准化患病率为1.38%。 2012—2015年全国13687例心衰患者中，住院心衰患者 的病死率为4.1%。 VS 发达国家数据 发达国家成人的心衰患病率为1.0%~2.0%。 心力衰竭的病因和具体检查方法 表2 病因分类 具体疾病或病因（接下页表） 检查 1、心肌病变 缺血性心脏病 心肌梗死、冠状动脉病变、冠状动脉微循环异常、血管内皮功能障碍 冠状动脉造影、冠状动脉CTA、运动负荷试验 2、心脏毒性损伤 心脏毒性药物 抗肿瘤药（如PD1及PDL1抑制剂、蒽环类、曲妥珠单抗）、抗抑郁药、抗心律失常药等 ECHO、CMR、EMB 药物滥用 酒精、可卡因、合成代谢类固醇等 毒物检测 放射性心肌损伤 放射治疗 ECHO、CMR 3、免疫及炎症介导的心肌损害 感染性疾病 病毒、寄生虫（Chagas病）、螺旋体等 血清学检查、CMR、EMB 非感染疾病 （主要为自身免疫性疾病） 巨细胞性心肌炎、自身免疫病（如系统性红斑狼疮等） 血清学检查、CMR、EMB 4、心肌浸润性病变 非恶性肿瘤相关 系统性浸润性疾病（心肌淀粉样变、结节病）、贮积性疾病（血色病、糖原贮积病） 血清免疫固定电泳和血清游离轻链、尿本周氏蛋白、血清ACE、铁、α半乳糖苷 酶、基因检测、骨闪烁显像、ECHO、CMR、胸部CT、CTPET、FDGPET、 EMB 恶性肿瘤相关 肿瘤转移或浸润 ECHO、CMR、EMB 注：PD1为程序性死亡受体1，PDL1为程序性死亡配体1，CTA为CT血管成像，ECHO为超声心动图，CMR为心脏磁共振，EMB为心内膜心肌活检，ACE为血管紧张素转化酶，PET为正 电子发射断层显像，FDG为氟脱氧葡萄糖 心力衰竭的病因和具体检查方法 表2 病因分类 具体疾病或病因（接上页表） 检查 5、内分泌代谢性疾病 激素相关 糖尿病、甲状腺疾病、甲状旁腺疾病、肢端肥大症、皮质醇增多症、醛固酮增多症、肾上腺皮 质功能减退症等 营养相关 肥胖，缺乏维生素B1、L卡尼汀、硒、铁等 遗传学异常 遗传因素相关的肥厚型心肌病、扩张型心肌病及限制型心肌病、致心律失常性右心室心肌病、 左心室致密化不全、核纤层蛋白病、肌营养不良症 应激 应激性心肌病 6、心脏负荷异常 高血压 原发性高血压、继发性高血压 甲状腺功能检查、血尿儿茶酚胺、肾素和醛固酮、皮质醇、血糖 血清营养素检测 ECHO、CMR、EMB、肌肉活检、基因检测 ECHO、冠状动脉造影、左心室造影、CMR 24h动态血压、血尿儿茶酚胺、肾素和醛固酮、肾动脉成像 瓣膜和心脏结构的异常 房室瓣和主/肺动脉瓣狭窄或关闭不全、先天性心脏病（先天性心内或心外分流） ECHO（经胸、经食管/负荷试验）、心导管 心包及心内膜疾病 缩窄性心包炎、心内膜纤维化 高心输出量状态 动静脉瘘、慢性贫血 容量负荷过度 肾功能衰竭 肺部疾病 肺血管疾病 7、心律失常 心动过速 室上性和室性心律失常 心动过缓 窦房结功能异常、传导系统异常 胸部CT、CMR、EMB、右心导管 血清学检查、血管造影 血肌酐 胸部CT、右心导管、肺血管CT或造影 电生理检查（如有指征） 动态心电图 心力衰竭的分期 根据心衰发生发展过程，可将心衰分为4个阶段（下表），旨在强调心衰重在预防。 心力衰竭（心衰）4个阶段与纽约心脏协会（NYHA）心功能分级的对照 表3 分期 定义 患病人群 NYHA心功能分级 患者为心衰的高危人群，无心脏结构或功能异常，无心 高血压、冠心病、糖尿病、肥胖、代谢综合征患者及具有使用心 A期(心衰风险期) 无 衰症状和（或）体征 脏毒性药物史、酗酒史、风湿热史、心肌病家族史的患者等 B期(心衰前期) 已发展成器质性心脏病，但并无心衰症状和（或）体征 左心室肥厚、陈旧性心肌梗死、无症状的心脏瓣膜病患者等 Ⅰ C期(症状性心衰) 有器质性心脏病，既往或目前有心衰症状和（或）体征 器质性心脏病患者伴运动耐量下降（呼吸困难、疲乏）和液体潴 留 Ⅰ-Ⅳ 器质性心脏病不断进展，虽经积极的内科治疗，休息时 因心衰反复住院，且不能安全出院者；需要长期静脉用药者；等 D期(终末期心衰) Ⅳ 仍有症状，且需要特殊干预 待心脏移植者；使用心脏机械辅助装置者 纽约心脏协会（NYHA）心功能分级 表4 分期 症状 Ⅰ 活动不受限。日常体力活动不引起明显的气促、疲乏或心悸 Ⅱ 活动轻度受限。休息时无症状，日常活动可引起明显的气促、疲乏或心悸 Ⅲ 活动明显受限。休息时可无症状，轻于日常活动即引起明显的气促、疲乏、心悸 纽约心脏协会（NYHA）心功能分级是临床常 用的心功能评估方法，常用于评价患者的症 状随病程或治疗而发生的变化。 Ⅳ 休息时也有症状，任何体力活动均会引起不适。如无需静脉给药，可在室内或床边活动者为Ⅳa级；不能下床并需静脉给药支持者为Ⅳb级 02 心衰的诊断与评估 1. 心衰的症状和体征 2. 常规检查 3. 特殊检查 10 心衰的诊断与评估概述 心衰的诊断和评估依赖于病史、体格检查、实验室检验、心脏影像学和功能检查。 01 首先 根据病史、体格检查、心电图、胸部影 像学检查判断有无心衰的可能性 02 然后 通过血浆利钠肽检测和超声心动图明确 是否存在心衰（诊断标准见表1），结合 具有针对性的特殊检查进一步确定心衰 的病因、诱因和分型； 03 最后 还需评估病情的严重程度及预后，以及 是否存在并发症及合并症。 心衰的诊断与评估概述 心衰的诊断流程 《2023年国家心衰指南》 任一利钠肽升高： BNP≥100pg/ml； NT-proBNP≥300pg/ml 急性发生 是 可疑心力衰竭 存在心力衰竭危险因素； 存在心力衰竭症状或体征； 心电图检查异常； X线胸片或肺部超声异常 注： BNP：B型利钠肽； NT-proBNP：N末端B型利钠肽原； LVEF：左心室射血分数； HFrEF：射血分数降低的心力衰竭； HFmrEF：射血分数轻度降低的心力衰竭； HFpEF：射血分数保留的心力衰竭。 是 非急性发生 超声心动图检查： 心脏结构和（或）功能异常， 必要时进行其他影像学检查 是 任一利钠肽升高： BNP≥35pg/ml； NT-proBNP≥125pg/ml 否 急性心力衰竭可能性 小，考虑其他疾病 否 是 心力衰竭诊断明确， 根据LVEF水平分型 否 否 慢性心力衰竭可能性 小，考虑其他疾病 HFrEF LVEF≤40% HFmrEF 40%125ng/L或 或强烈怀疑为心力衰竭 诊 否 BNP>35ng/L 或NT-proBNP/BNP不可用 断 是 流 否 超声心动图 程 心脏结构和/或功能异常 排除心衰 确诊心力衰竭 确定病因 <40%HFrEF 41%~49%HFmrEF >50%HFpEF 评估合并症和诱因 开始治疗 一、心衰的症状和体征 由于心衰的代偿程度和受累心室不同，心衰患者的症状和体征有较大的个体差异，代偿良好的心衰患者 可以无症状和体征。 颈静脉压升高和心尖搏动位置改变对诊断心衰更为特异。 推荐意见 详细的病史采集和体格检查可提供心衰的病因和诱因线索，明确患者存在的心血管疾病及非心血管疾病 对特发性扩张型心肌病患者，应询问患者三代家族史以帮助确定家族性扩张型心肌病的诊断 体格检查应评估患者的生命体征和判断液体潴留的严重程度，注意有无近期体重增加、颈静脉充盈、外周水肿等 推荐类别 Ⅰ Ⅰ Ⅰ 证据水平 C C B 二、常规检查 1.心电图 所有心衰和怀疑心衰患者均应行心电图检查，明确心律、心率、QRS形态和宽度及是否存在频发房性或室性 早搏、心房颤动（房颤）或左心室肥厚等。心衰患者心电图完全正常的可能性极低。 怀疑存在心律失常或无症状性心肌缺血时应行24h动态心电图检查（Ⅰ，C）。 2.胸部影像学检查 对疑似、急性、新发的心衰患者应行胸部影像学检查，以识别/排除肺部疾病或其他引起呼吸困难的疾病，提 供肺淤血/水肿和心脏增大的信息，但胸部影像学检查结果正常并不能除外心衰（Ⅰ，C）。 二、常规检查 3.生物标志物 （1）血浆利钠肽肽［B型利钠肽（BNP）或N末端B型利钠肽原（NTproBNP）］ 血浆利钠肽检测推荐用于心衰筛查（Ⅱa，B）、诊断和鉴别诊断（Ⅰ，A），病情严重程度及预后评估 （Ⅰ，A）。出院前的血浆利钠肽检测有助于评估心衰患者出院后的心血管事件风险（Ⅰ，B）。 B型利钠肽（BNP） BNP<100ng/L、NTproBNP<300ng/L时通常可排除急性心衰。 BNP<35ng/L、NTproBNP<125ng/L时通常可排除慢性心衰，但 其敏感性和特异性较诊断急性心衰时低。 对于使用ARNI的患者，血浆BNP不能作为评估心衰好转或恶化指 标，而血浆NTproBNP可以作为相应指标。 N末端B型利钠肽原（NTproBNP） 根据年龄和肾功能进行分层，NTproBNP达到下述水平时可诊 断急性心衰：50岁以下的患者NTproBNP水平>450ng/L，50~75 岁>900ng/L，75岁以上应>1800ng/L，肾功能不全［估算的肾小 球滤过率（eGFR）<60mlmin-11.73m-2］时>1200ng/L。 二、常规检查 3.生物标志物 （2）心肌肌钙蛋白（cTn） 推荐心衰患者入院时行cTn检测，用于急性心衰患者的病因诊断［如急性心肌梗死（AMI）］和预后评估 （Ⅰ，A）。 （3）心肌纤维化、炎症、氧化应激的标志物 如可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、半乳糖凝集素3及生长分化因子15也有助于心衰患者的危险 分层和预后评估，联合使用多项生物标志物可能是未来的发展方向。 4.经胸超声心动图 推荐意见 经胸超声心动图是评估心脏结构和功能的首选方法，可提供房室容量、左心室向心性或离心性肥厚、局部室壁运动异常（可提 示潜在的冠心病、Takotsubo综合征或心肌炎）、左/右心室收缩和舒张功能、室壁厚度、瓣膜功能和肺高血压的信息。 推荐类别 Ⅰ 证据水平 C 超声斑点跟踪技术测量的心肌应变参数用于识别临床前的心肌收缩功能异常的可重复性和可行性较好，对于存在心衰风险的患 者，应考虑采用以利早期诊断。 Ⅱa C 二、常规检查 超声心动图评估左心室舒张功能异常的指标包括： ① 心脏结构异常指标，如左心房容量指数男性>33ml/m2、女性>37ml/m2，左心室质量指数男性>109g/m2、女 性>105g/m2和相对室壁厚度>0.51； ② 心脏功能异常指标，如二尖瓣舒张早期血流速度与组织多普勒瓣环舒张早期运动速度比值（E/e′）>14、室间 隔e′<7cm/s、左心室游离壁e′<10cm/s、三尖瓣反流速度>2.8m/s等。 5.实验室检验 推荐意见 血常规、血钠、血钾、血糖、尿素氮、肌酐或eGFR、肝酶和胆红素、血清铁、铁蛋白、总铁结合力、转铁蛋 白饱和度、血脂、糖化血红蛋白、促甲状腺激素、利钠肽为心衰患者的初始常规检查。 临床怀疑心衰由某种特殊病因（如心肌淀粉样变、嗜铬细胞瘤等）导致时，应进行相应的筛查和确诊性检查。 推荐类别 Ⅰ Ⅱa 证据水平 C C 三、特殊检查 项目 心脏磁共振 冠状动脉造影 冠状动脉CT血管 成像 负荷超声心动图 推荐意见 心脏磁共振（CMR）是测量左/右心室容量、质量和LVEF的“金标准”，当超声心动图未能作出诊断时， CMR是最好的替代影像学检查。 CMR也是复杂性先天性心脏病的首选检查方法。 对于扩张型心肌病患者，在临床和其他影像学检查不能明确诊断的情况下，应考虑采用延迟钆增强，以鉴别 缺血性与非缺血性心肌损害。 LGE和T1成像是评估心肌纤维化/瘢痕的首选影像学检查。对于疑似心肌炎、淀粉样变、结节病、Chagas病、 Fabry病、心室致密化不全和血色病的患者，推荐采用CMR来显示心肌组织的特征。 适用于经药物治疗后仍有心绞痛的患者或合并有症状的室性心律失常患者 有冠心病危险因素、无创检查提示存在心肌缺血的心衰患者。 对低中度可疑的冠心病或负荷试验未能明确诊断心肌缺血的心衰患者，可考虑行冠状动脉CTA以排除冠状动脉 狭窄。 运动或药物负荷超声心动图可用于HFpEF、不明原因的呼吸困难、心肌缺血和（或）部分瓣膜性心脏病患者 的评估。 核素心室造影及 核素心肌灌注和 （或）代谢显像 当超声心动图未能作出诊断时，可使用核素心室造影评估左心室容量和LVEF。 对心衰合并冠心病的患者，在决定行血运重建前，可考虑用核素心肌灌注和（或）代谢显像评估心肌缺血和 心肌存活情况。 推荐类别 Ⅰ Ⅰ Ⅱa Ⅰ Ⅰ Ⅱb Ⅱa Ⅱb Ⅱa Ⅱb 证据水平 C C C C B B C C C B 三、特殊检查 项目 心肺运动试验 推荐意见 能够量化运动能力，可用于接受心脏移植和（或）机械循环辅助（MCS）患者的临床评估。 指导运动处方的优化。 原因不明呼吸困难的鉴别诊断。 推荐类别 Ⅰ Ⅱa Ⅱa 6min步行试验 用于评估患者的运动耐量。6min步行距离<150m为重度心衰，150~450m为中度心衰，>450m为轻度心衰。 Ⅰ 1）考虑心脏移植或MCS的重症心衰患者的术前评估； Ⅰ 2）超声心动图提示肺高血压的患者，在瓣膜性或结构性心脏病干预治疗前评估肺高血压严重程度及其可逆性； Ⅱa 有创血流动力学 3）疑似由缩窄性心包炎、限制型心肌病、先天性心脏病或高输出量状态引起的心衰患者的诊断 Ⅱa 检查 4）对经规范治疗后仍存在严重症状或血流动力学状态不明确的患者，进行治疗方案调整； Ⅱb 5）用于HFpEF诊断。 Ⅱb 心肌活检 仅推荐用于经规范治疗后病情仍快速进展，临床怀疑心衰是由可治疗的特殊病因所致且只能通过心肌活检明 Ⅱa 确诊断者 不推荐用于心衰患者的常规评价。 Ⅲ 证据水平 C C C B C C C C C C C 03 心衰的预防 1. 干预心衰危险因素 2. 对无症状性左心室收缩功能障碍的干预 21 一、干预心衰危险因素 建议对所有患者进行临床评估以识别心衰危险因素。临床证据显示通过控制心衰危险因素、治疗无症状的左心室收缩 功能异常等有助于延缓或预防心衰的发生。 危险因素 推荐意见 推荐类别 证据水平 高血压 根据高血压指南控制高血压以预防或延缓心衰发生 对存在多种心血管疾病危险因素、靶器官损伤或心血管疾病的高血压患者，血压应控制在130/80mmHg （1mmHg=0.133kPa）以下。 Ⅰ A Ⅰ B 血脂异常和冠心 病 根据血脂异常指南进行调脂治疗以降低心衰发生风险。 对冠心病患者或冠心病高危人群，推荐使用他汀类药物预防心衰。 Ⅰ A Ⅰ A 糖尿病 推荐根据目前糖尿病指南控制糖尿病 推荐在合并心血管疾病或心血管高危因素的糖尿病患者中使用钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 （SGLT2i）降低心衰住院风险 Ⅰ A Ⅰ A 其他危险因素 控制肥胖、糖代谢异常也可能有助于预防心衰发生 戒烟和限酒有助于预防或延缓心衰发生。 Ⅱa C Ⅰ C 利钠肽筛查高危 建议检测利钠肽水平以筛查心衰高危人群（心衰阶段A），控制危险因素和干预生活方式有助于预防左心室功 Ⅱa B 人群 能障碍或新发心衰。 二、对无症状性左心室收缩功能障碍的干预 推荐意见 推荐类别 对心肌梗死后无症状性左心室收缩功能障碍，包括LVEF降低和（或）局部室壁活动异常的患者，推荐使用血管紧张素转换酶 Ⅰ 抑制剂（ACEI）和β受体阻滞剂以预防和延缓心衰发生；对不能耐受ACEI的患者，推荐使用血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB） 在AMI后尽早使用ACEI/ARB、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂（MRA），特别是存在左心室收缩功能障碍的患者，可降低 Ⅰ 心衰住院率和死亡率。 稳定性冠心病患者可考虑使用ACEI预防或延缓心衰发生。 Ⅱa 证据水平 A B A 所有无症状的LVEF降低的患者，为预防或延缓心衰发生，推荐使用ACEI。 所有无症状的LVEF降低的患者，为预防或延缓心衰发生，推荐使用和β受体阻滞剂。 存在心脏结构改变（如左心室肥厚）的高血压患者应优化血压控制，预防发展为有症状的心衰。 Ⅰ B Ⅰ C Ⅰ A Thankyou 作者：认真